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Milano Estetica

 

 

 

 

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Latisse

Latisse(Soluzione Oftalmica 0,03% Bimatoprost)

Il primo trattamento medico con approvazione FDA per l’allungamento naturale delle ciglia.

Latisse è una soluzione oftalmica a base di bimatoprost, per stimolare la crescita naturale delle ciglia o per il trattamento dell'ipotricosi cigliare, condizione caratterizzata dalla presenza di poche ciglia e di piccole dimensioni, che necessita di prescrizione medica. L’impiego determina l’aumento della lunghezza delle ciglia, del loro spessore e della loro pigmentazione in modo naturale ma graduale, con risultati apprezzabili in 4 settimane ma completi dopo 12-16 settimane di trattamento.
L’applicazione di Latisse tutte le sere prima di coricarsi in modo costante, permette una naturale crescita delle ciglia: il principio attivo sposta il ciclo replicativo della maggior parte delle ciglia in fase anagen ossia la fase di massimo sviluppo. Con l’avanzare del trattamento saranno sempre più apprezzabili i cambiamenti in termini di lunghezza, calibro e colore.

FOTO PRIMA E DOPO L'INTERVENTO

 Latisse Esempio 1 - PRE  Latisse Esempio 1 - POST
Esempio 1  
 Latisse Esempio 2 - PRE  Latisse Esempio 2 - POST
Esempio 2  
 Latisse Esempio 3 - PRE Latisse Esempio 3 - POST 
Esempio 3  

 

end faq


Se state prendendo in considerazione l’impiego di Latisse risulta utile una dettagliata informazione.

Il primo passo: parlare con il medico. La raccolta e l’analisi della storia clinica del paziente consente di determinare eventuali controindicazioni al trattamento, come ad esempio congiuntiviti, infezioni oculari, o pressione intraoculare elevata. In situazioni normali l’effetto collaterale più comune (riportato da circa il 4% dei pazienti) risulta una modesta sensazione di bruciore accompagnato da rossore oculare transitori e presenti nei primi giorni di trattamento, non riferibili a reazioni allergiche.

L’impiego di Latisse può determinare altri effetti collaterali meno comuni rappresentatati da irritazione e secchezza oculare, o rossore delle palpebre. L’iperpigmentazione della cute perioculare sebbene descritto in letteratura risulta reversibile alla sospensione del prodotto. Per quanto riguarda la sicurezza del prodotto, gli studi clinici effettuati dalla FDA (Food and Drug Administration), severo organo di controllo americano, hanno decretato il principio attivo sicuro ed efficace (al momento in Italia l’innovativo principio attivo è registrato con il nome commerciale di Lumigan e il trattamento risulta off-label).

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